枸橼酸莫沙必利片的功效,枸橼酸莫沙必利胶囊的功效与作用

  • 2023-06-28 12:06:36 就医网
  • 陈更
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枸橼酸莫沙必利片的功效

莫沙必利片属于胃肠促动力药物,主要成份是枸橼酸莫沙必利,临床上主要用于治疗功能性消化不良、慢性胃炎伴有烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道体育bd者,一日三次,饭前或饭后服用。临床上常常用于治疗胃痛、胃胀、反酸、烧心、恶心、呕吐等体育bd。亦可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。这个药一般口服7-14天,如果口服不见缓解,应该在临床上做进一步的检查。

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枸橼酸莫沙必利片是临床上常用的促消化动力药,主要成分为枸橼酸莫沙比利。枸橼酸莫沙必利属于消化道促动力剂,主要用于治疗功能性消化不良伴有胃部灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道体育bd;也可以用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫,以及部分胃切除患者的胃功能障碍。比如胃食管反流病,反复出现反酸、烧心,这时候需要用莫沙必利加质子泵抑制剂,可以起到很好的作用。主要用于由功能性消化不良引起的烧心,上腹部胀、痛,恶心呕吐,早饱。

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枸橼酸莫沙必利分散片是一种胃动力药,主要的有效成分的是莫沙必利。该药物应在专业医生指导下服用,需要在餐前口服,通常服用时间不超过两周,如消化道体育bd没有改变,应及时停止服用。用于改善因胃肠动力减弱(如功能性消化不良、慢性胃炎)引起的消化道体育bd,包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。莫沙必利是一种选择性5-羟色胺受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元以及肌间神经丛的5-羟色胺受体,从而促进乙酰胆碱的释放。在饭后不要立刻休息,建议站起来适当的活动,可以用手按摩肚子使胃肠动力增快,然后尤其在睡前不要吃过多的东西,尽量在晚餐后少量进点水果,睡前两个小时不要吃东西,这样能够防止胃胀反酸的发生。餐前半小时服用莫沙必利,促进胃肠道的蠕动,也有很好的缓解作用。服药期间选择易消化食物,禁止辛辣刺激性食物,以免对胃肠增加负担。对于其他比如糖尿病引起的胃轻瘫,或者胃部分切除术后的胃的功能的障碍,莫沙必利也有很好的功效。还有心脏疾病的患者,比如室性心律失常、传导阻滞者,在国外的资料也提示慎重使用促动力药。此药存在一些不良反应,主要表现有腹泻、腹痛、口干皮疹,以及倦怠、头晕等体育bd,如果出现上述不良反应,应及时停药。但是莫沙必利有一定的副作用,比如对本药过敏者有可能会出现皮疹,如果是肠梗阻的患者,再用促动力药有可能会导致腹胀、腹痛更严重,所以也是禁忌的。在临床上枸橼酸莫沙必利主要用于缓解慢性胃炎所伴有的消化道体育bd,比如可以缓解烧心、早饱、上腹胀、上腹痛、恶心以及呕吐等不适的体育bd。此药加上吗丁啉一起服用口音应用于长期卧床的患者,比如有脊柱骨折的患者,需要长期卧床,在长期卧床的情况下缺少运动,而吃枸橼酸莫沙必利和吗丁啉能促进肠蠕动,增加肠道的排气和排便的功能。患者平时必须注意保暖,应该注意进清淡饮食,以小米粥、发面馒头、面条为主。做到十点以前睡觉,不要上火熬夜。腹胀的人可以吃。该药口服迅速吸收,在胃肠道以及肝肾局部组织中浓度最高,血浆中次之,脑中几乎没有分布,所以它在中枢神经系统的副反应很少,在临床使用面较广。

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莫沙必利即为枸橼酸莫沙必利,化学名为苯甲酰胺枸橼酸盐,两者指一种药物,临床医生有时会将枸橼酸莫沙必利简称为莫沙必利。

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拘橼酸莫沙必利片的作用是促进胃动力,帮助消化,主要治疗消化功能不好引起来的恶心、呕吐、打嗝的体育bd,还治疗慢性胃炎、萎缩性胃炎。服药期间选择易消化食物,禁止辛辣刺激性食物,以免对胃肠增加负担。对于其他比如糖尿病引起的胃轻瘫,或者胃部分切除术后的胃的功能的障碍,莫沙必利也有很好的功效。

优质回答(5)

枸橼酸莫沙必利主要具有促进胃动力的作用,它是一种选择性的5-羟色胺受体的激动剂,通过兴奋胃肠道的胆碱能中间神经元以及肋间神经丛的相应受体,从而可以增强上消化道,比如胃和小肠的运动。还有心脏疾病的患者,比如室性心律失常、传导阻滞者,在国外的资料也提示慎重使用促动力药。

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莫沙必利是属于促动力药,所以它能促进胃肠道的蠕动。但是莫沙必利有一定的副作用,比如对本药过敏者有可能会出现皮疹,如果是肠梗阻的患者,再用促动力药有可能会导致腹胀、腹痛更严重,所以也是禁忌的。在临床上枸橼酸莫沙必利主要用于缓解慢性胃炎所伴有的消化道体育bd,比如可以缓解烧心、早饱、上腹胀、上腹痛、恶心以及呕吐等不适的体育bd。此药加上吗丁啉一起服用口音应用于长期卧床的患者,比如有脊柱骨折的患者,需要长期卧床,在长期卧床的情况下缺少运动,而吃枸橼酸莫沙必利和吗丁啉能促进肠蠕动,增加肠道的排气和排便的功能。患者平时必须注意保暖,应该注意进清淡饮食,以小米粥、发面馒头、面条为主。

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这个药物主要是治疗肠胃功能紊乱,促进肠胃动力的一种药物。腹胀的人可以吃。该药口服迅速吸收,在胃肠道以及肝肾局部组织中浓度最高,血浆中次之,脑中几乎没有分布,所以它在中枢神经系统的副反应很少,在临床使用面较广。

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