美国podeey生命科技与贵州宏臻菌业强强联手，共同研发专利成分

　　作为国内第一家把牛肝菌实现工厂化栽培的企业，贵州宏臻菌业在贵州贞丰建有装瓶车间、接菌区、养菌房、覆土、修菇、采收、包装、挖瓶9个生产班组，覆盖育种、栽培、养菌、出菇等全过程，建成全球最大的黑牛肝菌生产基地，成为集黑牛肝菌研发、栽培、加工、销售于一体的现代农业企业。

　　2023年，贵州宏臻与美国podeey能量生命有限公司(PODEEY Biotechnology LLC.)合作，利用宏臻高品质的原料成分与podeey的前沿技术，共同研发出专利成分BPD，致力于为消费者带来真正有效的健康产品。

　　BPD是黑牛肝菌、PQQ(吡咯喹啉醌)与D核糖的多种成分协调组合，其中主要的黑牛肝菌也就是B. edulis，具有补充营养、促进消化、提高免疫力、辅助保护肝脏、辅助改善睡眠质量等功效与作用，含有18种氨基酸。

　　在黑牛肝菌提取物中有3种关键要素：麦角硫因、谷胱甘肽和硒，它具有清除自由基，解毒，维持DNA的生物合成，细胞的正常生长及细胞免疫等多种生理功能。当场修复任何自由基损伤，并清除各种毒素及其造成的伤害。牛肝菌提取物对小鼠肉瘤S-180的生长具有抑制作用，对肉瘤S-180的抑制率为100%，对艾氏腹水的抑制率为90%。

　　在B. edulis中还发现了多种生物活性化合物，包括多糖、酚类化合物和植物甾醇。此外，来自B. edulis的生物活性化合物和化学提取物已被证实具有预防便秘、抗氧化、抗炎、保肝、抗菌和抗病毒活性。

　　美国podeey能量生命科技充分利用B. edulis的有效成分，与PQQ和D核糖形成协同合作，组成BPD细胞发动机，应用在护肝产品上。

　　为什么说B. edulis+PQQ+D核糖在多维度对肝脏起到了协同保护的作用?

　　1、协同清理毒素与对抗自由基

　　B. edulis清除自由基，解毒，维持DNA的生物合成，优化肝细胞状态，从而增强细胞能量产生并优化能量转化效率。三种成分协同在能量代谢的链路中，两者协同，可以优化肝脏细胞的能量状态，有助于肝脏稳定输出。

　　2、协同抵御肝脏受损，促进肝细胞的再生和修复

　　除了优化能量代谢防止脂肪堆积、预防酒精性脂肪肝等问题，B. edulis+PQQ+D核糖三种物质在细胞代谢产生的抵御受损与再生修复方面也具有明确的保护作用。

　　持续的炎症是肝脏损伤和脂肪肝持续发展的最终环节。氧化应激是导致细胞内的氧化物质积累，损伤肝细胞结构和功能的原因。而B. edulis可以清除自由基和清理毒素，从而减轻细胞的损伤;PQQ则有着很强的清除过氧化物的能力，两者协同作用可以抑制氧化问题引发的持续炎症，减少肝脏的持续性损伤。D核糖可以为细胞提供能量,增强细胞器生成能量的能力，促进肝细胞的再生和修复

　　美国podeey运用这一专利配方生产出了晚安护肝胶囊，其中还添加了GABA、飞蓟草、姜黄素等成分。

　　人体自身的GABA对睡眠很重要，因为它可以让身心放松，帮助入睡。如果缺乏GABA，人就可能会觉得心情低落，神经紧张，从而影响睡眠。《Sleep》杂志2008年刊登的一项研究也说明，失眠患者体内GABA的水平比普通人约低30%。还有研究表明，口服GABA可以延长睡眠时间，提升睡眠质量。哈佛大学教授帕特里克·傅勒甚至说：GABA被全球公认是脑中“最放心的神经镇静剂”。

　　水飞蓟可以保护肝脏，可能与其具有抗氧化(有效的自由基清除剂)、抗炎(抑制炎症介质)、抗纤维化(抑制肝星状细胞前胶原的产生)和调节胰岛素抵抗作用有关[3]。还能帮助改善非酒精性肝病患者肝功能，显著改善肝脏脂肪变性，改善肝纤维化、抑制肝硬化进程。

　　《姜黄素药理作用及机制研究进展》中表明姜黄素具有抗血栓形成、抗肾损伤、抗糖尿病、抗胆结石、抗血管生成、抗菌、抗微生物、抗人类免疫缺陷病毒与抗阿尔兹海默病等作用。姜黄素可对诸多信号途径施以作用，改善高血糖、胰岛素抵抗、炎症和氧化应激等造成的器官损伤。

　　对于肝脏的健康问题，需要预防和保护。每天睡前服用两粒podeey的晚安护肝胶囊，可以帮助入眠，获得高质量的深度睡眠，并在熟睡中促进肝细胞的再生和修复，利用B. edulis+PQQ+D核糖的协同发动其他成分作用的效果，为我们的身体保驾护航。

　　参考文献：

　　[1]2019《中国人健康大数据》

　　[2] 于志萍,王昌禄,郝建.D-核糖提取精制的初步研究[J].药物生物技术,2003,10(4):242- 244.

　　[3] Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, Frank H, Benda L,Lochs H, Meryn S, Base W, Schneider B. Randomized controlled trial of silymarin treatment in patients with cirrhosis of the liver. J Hepatol.1989;9(1):105–13