云南袖珍妈妈剖腹产得子，不料竟是“瓷娃娃”，苦叹：我不配做母亲！

图为兰真华和兰付强

俄国作家托尔斯泰说：“幸福的家庭都是相似的，不幸的家庭各有各的不幸。”在千万不幸当中，只要摊上一种，可能就会让一个家庭坠入痛苦的深渊。而对于腿部残疾的兰真华来说，从小就遭遇了人生的不幸，当她与另一个更加不幸的侏儒症姑娘相遇后，两个饱受生活磨难的心紧紧连在了一起，他们组成了家庭，相亲相爱，还生下了一个可爱的儿子兰付强。当两个苦命人努力地向幸福一点一点靠近的时候，却怎么也没想到一场更大的不幸降临，摧毁了短暂的幸福，带来了黑暗的噩梦。

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“强强，不知道是上天多大的恩赐能让你来到爸爸身边。但是爸爸却怎么也没想到你会得这么重的病，受尽了折磨。爸爸一直后悔，当初就不该贪心生下你让你来受罪。爸爸妈妈腿部有残疾，拥有你真是意料之外的幸福。老天呀，求你保佑我的儿子，只要能让强强好起来，拿我的命换都可以！”病房里，兰真华看着熟睡的儿子无声地诉说着，只是眼泪怎么也止不住，强强生病的这7年，他天天为儿子祈祷。

1976年，兰真华出生在云南省昭通市的一个偏远而贫困的山村家庭。3岁那年母亲带着他上山干活，母亲没注意到，他从山坎上摔下去摔折了腿，由于家里没钱治疗，兰真华落下了腿部残疾，成了瘸子。贫穷的家庭加上腿部的残疾，兰真华直到35岁才经人介绍与“袖珍”姑娘许忠仙结婚成家。虽然妻子患有侏儒症，身高只有1米多一点，但乐观开朗，朴实勤快，两人婚后惺惺相惜，十分幸福。2014年6月许忠仙剖腹产下一个正常男孩，两个人欣喜不已，给孩子取名兰付强，希望孩子以后能够强大。饱受生活磨难的俩口子以为老天终于开始眷顾自己，然而为人父母的幸福仅仅持续了不到一个月。（可进入腾讯乐捐进行了解帮助：【 破晓大病救助计划 】）

强强出生10多天的时候，兰真华发现孩子的腿骨头有些变形，以为是孩子睡姿不对造成的，可是20多天的时候变形更加严重，兰真华随即抱着强强去了昭通市盐津县医院，强强被确诊为“成骨不全症”，而且腿骨已经多次骨折。兰真华懵了！从未走出过大山的他第一次听说这种病，更想不明白强强还只是一个不满月的婴儿，怎么就发生了多次骨折。

兰付强妈妈许忠仙

兰真华满腹疑问，医生耐心告诉他：强强的病非常罕见，是一种骨骼发育障碍性疾病，又叫脆骨病，孩子就像是‘瓷娃娃’经不起任何一点磕碰，否则就会出现骨折，甚至可能残废。兰真华瞬间觉得大脑轰鸣，他实在不敢接受这样的病会出现在儿子身上，想到自己和妻子因为残疾所遭受的冷眼和所经受的艰辛，兰真华下定决心一定要治好儿子，绝不能让孩子走自己的老路，一辈子生活在痛苦之中。

强强随即接受了治疗，然而经过十多次治疗后，家里就再也拿不出一分钱，无奈之下兰真华只能开了一些药，把强强抱回家，按照医生的建议小心翼翼地照顾着

强强妈妈许忠仙

“医生说孩子的骨头一碰就碎，说真的孩子打个喷嚏，我们都害怕，娃娃每天躺在床上，不敢让他乱动。”许忠仙红着眼睛说，虽然身材矮小，但她也像一个正常的母亲一样对孩子充满母爱，小心翼翼地照顾着儿子。可是随着强强一天天长大，许忠仙根本就照顾不了强强。看到丈夫忙里忙外，既要种地又要照顾儿子，许忠仙是自责又愧疚。

图为强强在喝药

随着强强长大，病情也越发严重，腿部始终没有增长，虽然前后在医院治疗了10多次，可更令夫妻俩着急的是没有从根本上改变病情，在没有照顾好的时候，小强强还是会骨折，每次孩子疼得吃不好睡不着，然后只能慢慢靠自己自愈。

兰真华多次想带儿子去大医院做全面检查和手术，可在当地医院的检查和治疗已经让兰真华再也拿不出一分钱了，而亲戚朋友看到兰真华家中现状也不敢轻易借钱给他。无奈，强强的手术只能一拖再拖。

图为兰真华推着儿子在马路上

直到2019年，强强已有5岁，昆明的一家医院得知强强的情况后，主动联系了兰真华，告诉他孩子能够在那里做手术并且政策会有一些扶持，兰真华像是在悬崖边上握住了一根绳子。“这是儿子唯一的机会了，不论如何也不能放弃。”兰真华本打算把家里唯一一间土木房子卖掉给儿子做治疗，可家中七十多岁的父母无处安身，兰真华只能放弃这个念头。最后他挨家挨户说好话借遍全村才凑了一些钱，随即便带着强强赶到了昆明。

在昆明医院经过详细的检查后，强强确诊为成骨不全伴有严重的脑积水，医生发现强强一处腿骨已先后骨折22次。医生制订了先治疗脑积水，然后进行腿骨矫形和固定手术的方案。2019年5月份，强强打针治疗了一个月的脑积水后，回家休养了一段时间，直到2020年5月份做了矫形固定手术。欣慰的是手术非常成功，医生告诉兰真华只要坚持治疗强强一定可以站起来的。“儿子，你终于得救了，你爸爸没能耐，耽误了你这么多年，以后，你终于有机会能站起来了。”听完医生的话，兰真华像个孩子一样激动地痛哭起来，一家人的期盼终于可以实现了。

可尽管治疗有一定补贴，但自己还是要承担很多费用，加上父子俩的生活花费开销，治疗随时面临着没钱中断的可能。这些年为了给强强治病，一家人都省吃俭用，镇上的大米一1.5元一斤，但大部分时间只有强强能吃米饭，家里的其他人则吃自己地里种的玉米磨成的玉米面。“看着70多岁的父母就着腌菜，吃着玉米面，咽着玉米糊，我实在不忍心，可没办法呀”兰真华叹着气。懂事的强强也要和爷爷奶奶一样只吃玉米面，可医生说强强不能缺少营养，没钱喝骨头汤，兰真华只有让儿子吃饱白米饭。

图为兰真华在打电话借钱

来到昆明住院后，因为兰真华不能干活，失去了经济来源，日子更加拮据。父子俩吃的是从家里带去的玉米面饼和腌的咸菜，隔三岔五兰真华会给强强买点新鲜的饭菜。强强的衣服也全是其他孩子穿剩下送给他的。衣服小了，就用布头补一补，大了，也只能在后面系一个大大的疙瘩，看着强强这个样子，兰真华常常心疼地偷偷掉眼泪。

图为强强手术后的腿上的固定钢架

“爸爸，你别着急，等我好了就念很多书，以后赚很多钱，这样，不但我和妈妈的病都能治，我们全家人也不用只吃玉米面了，到时候，我们就天天吃米饭。”7岁的强强看着愁眉苦脸的爸爸安慰道。强强特别渴望上学读书，可因为是“瓷娃娃”，没有学校敢接受，兰真华也不放心，只能自己在家教儿子识字，强强学得很快，也很刻苦，看到儿子聪明好学，兰真华愈发坚定了治疗的决心。

目前，强强病情稳定，但医生说强强还需要继续治疗，随着生长每年还要做一次更换钢片和固定钢架手术，一次最低需要6万元，最低需要做3次手术，并且强强以后还有可能再复发骨折，只能手术治疗，但强强也可能完全康复，兰真华既高兴又着急。高兴的是现代发达的医学技术可以让强强稳稳地站起来，过上正常生活，但着急的是多年的治疗下来，家中早就负债累累，他们这种家庭再也借不到钱，眼看着希望就在眼前，自己却没有一点办法。

“我虽然是一个残疾人，但我从未想过自暴自弃，我有自尊心，如果为了我自己我一定不会求人。可是强强是我儿子，我如果救不了他，那还有脸面对他。虽然治疗的钱我一辈子也可能挣不到，可以后哪怕是乞讨，是要饭，我也要求来儿子的生路。”提起以后的路，兰真华声音坚定。希望广大爱心人士，能够力所能及地献出一份爱，救救这个男孩，帮帮这个困境家庭，照亮她们继续前行！请点击【破晓大病救助计划】，或者打开微信支付――腾讯公益――搜索“破晓大病救助计划”，感谢您的爱心。赠人玫瑰手留余香，感谢您的大爱。本文由“图说阳新”原创，欢迎关注！