开发遗传代谢病mRNA疗法 Moderna达成合作
- 2021-09-08 18:01:14 健康一线
- 健康
2021年9月7日,Moderna公司与The Institute for Life Changing Medicines(ILCM)宣布达成一项新合作,为1型Crigler-Najjar综合征(CN-1)患者开发一款新型mRNA疗法(mRNA-3351),目标是免费提供患者治疗。CN-1是一种极罕见的疾病,据估计,世界上只有大约70-100例该病患者。
根据协议条款,Moderna将在ILCM无需预付费用或支付任何下游付款的情况下,授予其开发mRNA-3351的权益,而ILCM将负责mRNA-3351的临床开发,计划在2022年启动研发工作。
ILCM是众多生物半岛电竞app下载 多名领袖和专家共同创立的非营利性研究组织,旨在为CN-1在内的超级罕见病患者研发创新疗法,于本月2日正式亮相。联合创始人包括山田忠孝(Tadataka “Tachi” Yamada)博士,他是包括Phathom Pharmaceuticals和Passage Bio在内的众多初创公司的创始人,原盖茨基金会全球健康项目负责人,曾担任武田(Takeda)的首席医疗和科学官以及葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的研发主席。山田博士于今年8月逝世,是公共卫生领域的巨大损失。此外,创始人还有腺病毒(AVV)载体基因疗法方面的专家,宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)人类基因治疗研究所所长Jim Wilson教授。
CN-1是一种超级罕见的遗传性疾病。由于UGT1A1基因突变,患者肝脏产生的胆红素不能被正常分解,胆红素会在体内堆积,导致黄疸和大脑、肌肉和神经的损伤。相关体育bd 在患者出生后不久就变得明显,可能危及生命。目前的标准护理治疗是终身每天多达12小时的蓝光治疗,且唯一明确的治疗方法是肝移植。肝移植具有一系列副作用与死亡风险。
mRNA-3351是治疗CN-1的候选药物。它通过编码UGT1A1,恢复导致CN-1的缺失或功能失调的蛋白质,拟定使用Moderna专有的脂质纳米颗粒(LNP)技术配方。此前,mRNA-3351已被美国FDA授予罕见儿科疾病资格,用于治疗CN-1。
参考资料:
[1] Moderna and the Institute for Life Changing Medicines Announce a New Collaboration to Develop an mRNA Therapeutic for Ultra-Rare Disease, Crigler-Najjar Syndrome Type 1. Retrieved September 7, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20210907005534/en/
[2] Scoop: Inspired by the late Tachi Yamada, Jim Wilson launches new nonprofit targeting underserved ultra-rare diseases. Retrieved September 2, 2021, from https://endpts.com/scoop-inspired-by-the-late-tachi-yamada-jim-wilson-launches-new-nonprofit-targeting-underserved-ultra-rare-diseases/
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