渤健全面亮相2021NCN大会,4大学术专场精粹一览!
- 2021-09-27 20:00:04 腾讯健康
- 健康
由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办的中华医学会第二十四次全国神经病学学术会议于2021年9月23-26日在珠海市圆满落幕。其中,渤健生物作为神经科学领域的先锋,主办了阿尔茨海默病、多发性硬化、脊髓性肌萎缩症等多个卫星学术会专场,深受参会学者和专家的广泛好评。
四个学术专场分别邀请了首都医科大学宣武医院陈彪教授、上海医学创新发展基金会王波秘书长、首都医科大学附属北京天坛医院的张巍教授、上海交通大学医学院附属仁济医院的管阳太教授、中山大学附属第一医院的曾进胜教授担任会议主席,并由北京大学肿瘤医院的斯璐教授、四川大学华西医院的陈芹教授、安永中国合伙人宿骅、中南大学湘雅医院的沈璐教授、吉林大学白求恩第一医院的金涛教授、中国人民解放军总医院的吴士文教授分别就相关主题进行了精彩的主题报告。
阿尔茨海默病精准诊疗―生物标志物成为AD诊断践行精准医疗的重要工具
上海医学创新发展基金会王波秘书长会场主持
1.生物标志物在疾病诊治及基础研究的角色变迁
北京大学肿瘤医院 斯璐教授线上分享
斯璐教授以肿瘤领域的诊治为例,分享了生物标志物的角色变迁。随着检测技术的发展,越来越多生物标志物被开发和应用,推动临床诊疗模式变革,为精准治疗的发展提供了可能。癌症成为精准治疗先驱,HER2基因和EGFR的发现,开启了肿瘤治疗的新时代。近年来,随着各领域研究的不断深入,精准治疗可谓百花齐放,引爆“私人定制医疗”的全新盛世。第一大神经系统退行性疾病阿尔茨海默病(AD)正走向精准治疗时代。
2.生物标志物在阿尔茨海默病领域的应用前沿
四川大学华西医院 陈芹教授
陈芹教授从AD的历史谈起,回顾了百年来对AD的认识,随着近年来对生物标志物的逐步了解和发展,AD的误诊和漏诊率也在逐步降低:分子影像学和脑脊液生物标志物的发展、测序技术和PCR技术的诞生、质谱法、单分子免疫分析、电化学发光检测等高灵敏度蛋白类标志物检测手段的发展,推动了AD精准医疗计划的启动。现在,生物标志物已成为AD诊断的必要工具。
另外,数字化分析工具的出现则标志着AD研究更上一层楼。人工智能在图像分割、识别和分类方面的进步,进一步提高了AD预测和诊断的准确性。消费级可穿戴设备和移动设备的普及,则为挖掘预测早期AD的数字化生物标志物提供了基础。
3. 登月计划――生物标志物引发的产业浪潮
安永中国合伙人 宿骅
安永中国合伙人宿骅介绍道,在诊断领域,无论中国还是全球,近几年飞速增长的领域就是以肿瘤为开始的伴随诊断,即配合相关靶点使用药物。随着伴随诊断的发展,未来结合大数据,会出现单病领域的诊疗一体化,从早期检查干预开始,围绕病人的疾病发展,给予病人更为精准的治疗,实现疾病全周期诊疗管理。对于神经领域的相关疾病,未来同样可以通过将筛查、伴随诊断与药械产品进行有机串联,建立全病程管理的解决方案。总之,精准诊断从来都不是医药公司单打独斗,需要检测服务医疗机构、第三方检测中心、试剂公司、诊断仪器公司、影像设备公司等共同努力,打造生态,使更多患者获益。
阿尔兹海默病抗β淀粉样蛋白治疗――Aducanumab成为全球首个及唯一针对AD明确病理机制的治疗方法
首都医科大学附属北京天坛医院 张巍教授会场主持
中南大学湘雅医院 沈璐教授
沈璐教授介绍到,神经元外β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集导致的淀粉样斑块是阿尔兹海默病(AD)的病理特征之一。研究人员通过收集健康老年人和认知功能下降异常缓慢老年人的记忆B细胞,反向识别出对Aβ聚集体具有反应性的克隆抗体,最终重组表达形成Aducanumab。并通过多项研究验证了Aducanumab的有效性和安全性。
近期,FDA正加速批准Aducanumab成为全球首个且唯一的、针对AD明确病理机制的人IgG1抗Aβ单克隆抗体,可有效减缓AD源性MCI和轻度AD患者在认知功能、功能独立性和神经精神多个维度的临床恶化,降低斑块负荷,且耐受性好,并可能延缓MCI患者痴呆进展。
多发性硬化治疗――富马酸二甲酯肠溶胶囊、氨吡啶缓释片在我国上市,为患者带来更多的治疗选择
上海交通大学医学院附属仁济医院 管阳太教授会场主持
吉林大学白求恩第一医院 金涛教授
金涛教授介绍到,多发性硬化(MS)是目前全球常见的青壮年致残性神经系统疾病之一,其高致残性导致社会劳动力下降,增加了社会负担。而且疾病病理和体育bd 均具有异质性,增加了疾病长期管理的难度。目前,国内外指南及共识均推荐MS缓解期应尽早启动疾病修正治疗(DMT),但我国DMT药物可及性滞后于欧美地区,DMT治疗率远低于美国和欧盟国家。
随着今年用于治疗复发型多发性硬化成年患者的富马酸二甲酯肠溶胶囊、用于改善MS患者步行功能障碍的氨吡啶缓释片两个创新产品的上市,改变了我国MS治疗的格局,将为MS领域提供长期减少疾病致残进展,短期改善步行能力的综合治疗方案,为中国医生治疗MS提供了强有力的工具,为患者带来了更多的治疗选择。
成人脊髓性肌萎缩症诊疗――诺西那生治疗成人SMA,证据充分,指南推荐
中山大学附属第一医院 曾进胜教授会场主持
解放军总医院 吴士文教授报告
吴士文教授介绍到,脊髓性肌萎缩症SMA是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,SMN1缺失和突变是SMA的致病原因。成人患者具有较多的肌肉运动功能损伤特点,且骨骼肌挛缩和脊柱侧凸的严重程度更高,并发症和药物使用率也更高。活动及社交限制、情绪压力、下肢无力等因素严重影响了患者的日常生活。
诺西那生是一种有效的DMT方法,可增加含有外显子7的SMN2 基因mRNA转录本的数量,从而增加功能性SMN蛋白生成。目前多项权威指南推荐诺西那生用于治疗成人SMA。其临床有效性得到了多项真实世界研究的验证,诺西那生可稳定或改善成人SMA患者的运动功能,且随着用药时间的延长,疗效更显著。
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