孩子不能吃蚕豆,这是什么问题?福建等南方地区发病率高
- 2021-09-30 16:00:08 腾讯健康
- 健康
蚕豆想必很多家长都知道,但有些孩子是不能吃蚕豆的,那到底是什么原因?今天让我们一起来揭晓答案吧。
什么是蚕豆病?
蚕豆病专业名称是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(又称G-6-PD),这是红细胞膜上酶的缺陷病,由于该酶的缺陷,导致红细胞抗氧化能力下降,红细胞容易被破坏并溶血的一种遗传性疾病。我国G6PD缺乏症的分布呈“南高北低”的趋势。发病率较高的主要是广东、广西、海南、福建等南方地区,北方地区较为少见。其中男宝宝远多于女宝宝。
G-6-PD缺乏症的发病机制是什么呢?
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)能够保护我们体内的红细胞不被氧化物损伤,保障红细胞的正常工作。G-6-PD的基因定位于X染色体上。男性的染色体是一条X染色体和一条Y染色体,女性是两条X染色体。如果男性X染色体上存在变异基因,称为半合子。如果女性的两条X染色体一条正常,一条存在变异基因,称为杂合子,两条都存变异基因,则称为纯合子。男性半合子和女性纯合子均表现为G6PD显著缺乏;而女性杂合子是否会发病主要取决于X染色体随机失活的情况,也就是G6PD缺乏的细胞数量在细胞群中所占的比例,缺乏的细胞数量多,临床表现较重,缺乏的细胞数量少,表现也较轻了。
这个病会遗传给下一代吗?
家长朋友们都很关心这个问题,是不是都在想:我和宝宝妈妈都没有蚕豆病,而且我们经常吃蚕豆都没有任何问题,为什么宝宝会有G-6-PD缺乏症呢?
要解答这个问题,首先要从该病的遗传方式讲起。
如上所述G-6-PD缺乏症是遗传病,而且是X-连锁不完全显性遗传,那么既然是遗传病当然就可以遗传给下一代。它的遗传方式比较特殊,宝爸宝妈们可以不用记得这么深刻。但是要知道该类疾病不仅会传男,也会传女,只不过由于它特殊的遗传方式,男宝宝的发病率更高,相对更重,女宝宝就不一定啦。
该病临床表现和诱发因素是什么呢?
G-6-PD缺乏症的孩子没有发病时跟正常孩子一样,无任何体育bd 。当遇到某些诱发因素就有可能诱发发病。该病虽然又名蚕豆病,但诱发因素不只有蚕豆哦,家长朋友们要记住:比如服用某些氧化性强的药物、感染某些病毒或细菌,当然最主要也是最常见的诱因是进食蚕豆或蚕豆制品,常发生于初夏蚕豆成熟季节。一般进食蚕豆后24-48小时发病。
G-6-PD缺乏症发病的主要临床表现:
1.急性溶血体育bd :面色苍黄、疲倦、头痛、乏力等,皮肤及巩膜可有不同程度的黄染。
2.胃肠道体育bd :食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、肝脾肿大等。
3.泌尿道体育bd :尿液颜色呈浓茶样或酱油样,重者可在短期内出现溶血危象、急性肾功能衰竭,危及生命。
看了这些体育bd 家长们也不用太过紧张!
蚕豆病可防可治
大家应注意以下几点:
1.在G6PD高发地区,应常规进行群体G6PD缺乏症筛查,即新生儿出生后3天进行足跟采血,采血后注意追查筛查结果。
2.已知为G6PD缺乏者,应避免进食蚕豆及蚕豆制品,忌服有氧化作用的药物,并加强对各种感染的预防,同时吃母乳的宝宝,母乳妈妈也是要注意预防的。
3.在孩子就医用药时,应主动告知医师或药师孩子患有G6PD缺乏症。
G6PD缺乏症有无药物可治愈?如何预防?
目前该病在没有发病时不需要药物治疗。主要遵照健康处方的注意事项进行预防,预防发病是关键!
本病在食用可疑药物或食物后可发生急性溶血(面色苍黄、尿呈浓茶样或酱油样等体育bd 、少尿、无尿、食欲差等),重者可在短期内出现溶血危象、急性肾功能衰竭,危及生命,需立即停止接触可疑药物或食物,到就近医院诊治。
敲重点啦,如何预防发病:我们应该知晓G-6-PD缺乏症孩子禁用或慎用的药物及食物,具体健康教育处方如下:
氧化类药物:
不接触、不食用以下物品
不接触臭丸、樟脑丸,不用臭丸樟脑保藏的衣物。不食用蚕豆及可疑加有蚕豆的食物;不服用含上面成分的中成药
新生儿疾病筛查提示G-6-PD阳性,是否确诊该病呢?
新生儿疾病筛查检查提示G-6-PD阳性,并不能确诊该病,筛查方法不是确诊方法,是提示孩子患有该疾病的风险,因此,如果孩子在新生儿疾病筛查中提示G-6-PD阳性,需要到新生儿疾病筛查中心复诊。
G-6-PD缺乏症患者只要一接触蚕豆等可疑物质就一定会发病?
不一定了。同一个孩子在不同时间对蚕豆的反应可能不一样,也就是说可能上次吃了没问题,下次就有问题。或者之前吃了会有溶血反应,但是下次没事。也有可能大家都是蚕豆病儿童,这个孩子吃了没有问题,另一个孩子吃就有问题,所以,为了孩子的健康,就不要服用及接触以上提到的药物和食物了。
最后,关于G6PD缺乏症的话题咱们今天就先讲到这了,宝爸宝妈们做好预防工作,宝宝一样健康茁壮成长。
来源:泉州市妇幼保健院儿童医院
来源: 泉州市妇幼保健院儿童医院
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