默沙东新冠口服药物仍无法替代疫苗作用，抗疫股被错杀？

10月4日上午，港股市场开盘后，抗疫股几乎全线重挫，截至上午收盘时，新冠疫苗板块方面，复星医药跌19.85%、康希诺跌24.80%、中国生物制药（01177.HK）跌6.04%；新冠中和抗体板块方面，君实生物(01877)跌3.03%、腾盛博药跌26.63%;另外，新冠小分子药物方面，开拓药业-B(09939)跌22.87%。

这些股票暴跌的背后，导火线跟默沙东与Ridgeback合作开发的在研抗病毒口服药物Molnupiravir临床研究有新进展有关。

默沙东近期对外公布称，Molnupiravir在对轻度或中度新冠肺炎患者开展的3期研究中，获得积极的期中分析结果。与安慰剂相比，Molnupiravir降低了患者住院或死亡的风险约50%。在期中分析中，截至第29天，接受Molnupiravir治疗的患者中有7.3%患者住院，而接受安慰剂的患者中有14.1%的患者住院或死亡。

默沙东表示，在独立数据监查委员会的建议下，经与美国食品药品监督管理局（FDA）磋商，由于上述积极的结果，这项研究的招募工作提前终止。基于上述研究结果，公司计划尽快向美国食品药品监督管理局（FDA）提交紧急使用授权（EUA）申请，并计划向全球多家监管机构提交上市申请。如果获得授权，Molnupiravir有望成为首款治疗新冠肺炎的抗病毒口服药物。

Molnupiravir（EIDD-2801/MK-4482）是一种在研的、生物可利用形式为口服的核糖核苷类似物，可抑制包括SARS-CoV-2（新冠病毒的致病因子）在内的多种RNA病毒的复制。

Ridgeback总裁Wendy Holman表示：“随着病毒持续广泛传播，由于目前可用的治疗方案是输液或需要进入医疗机构，我们迫切需要可以在家里服用的抗病毒治疗方案，让新冠肺炎患者不用去医院。我们对期中分析的结果感到非常鼓舞，并希望Molnupiravir在获得授权使用后，能够对控制这场大流行产生意义深远的影响。”

有市场猜测称，Molnupiravir如果获得授权使用，会对重构现有相关新冠药物市场格局。

Molnupiravir属于小分子口服药物，相比目前已获批紧急使用授权的新冠中和抗体，给药便利是一大优势。“从目前数据看，Molnupiravir治疗效果不错，或有望成为‘达菲’对流感一样的特效药。同时，Molnupiravir的生产成本也比较低。不过，早些时候有研究表明，该药在哺乳细胞身上有一定的机率导致突变，届时能否获批使用，还要看届时FDA如何评测了。”有投资人对第一财经记者表示。

该投资人对第一财经记者表示，目前资本市场的反应有些过度，这次股价出现调整，不排除跟前期涨幅过快、估值泡沫过大有关，市场也在借机调整。

“Molnupiravir对其他新冠药物的影响，要分开来看，对于治疗性药物，比如中和抗体，可能会构成重大利空，从治疗数据看，Molnupiravir具有一定的优势，获批的可能性比较大。而一旦获批的话，不排除会被政府大规模采购，这样一来的话，其他治疗性药物的市场会被抢占。但对于疫苗来说，影响不大，预防性的疫苗与治疗性药物，属于完全不同的两个概念。疫苗仍是预防新冠肺炎最经济、最有效的措施。疫苗股大跌，是前期涨幅过大后的一次回调。”另有其他投资人对第一财经记者表示。