勃林格殷格翰成为上海世界级生物医药产业集群共建伙伴

上海2021年10月11日 /美通社/ -- 全球领先的生物制药公司勃林格殷格翰今日宣布成为上海世界级生物医药产业集群共建伙伴。公司将致力于充分发挥自身世界领先的生物制药合同开发与生产（CDMO）的经验和专业知识，赋能创新药物“上海研发，上海制造”，走向全球。

勃林格殷格翰在首届“上海国际生物医药产业周”上宣布成为上海世界级生物医药产业集群的共建伙伴，旨在共同推动生物医药的研发和制造。上海的目标是建设成为具有全球影响力的科技创新中心，生物医药产业作为上海的支柱产业之一，正助力上海朝着这一目标迈进。

上海国际生物医药产业周于10月11日至14日举办，旨在为全球生物医药巨头、生物科技公司和顶级投资者搭建一个平台，聚全球之力，携手共创健康美好未来，同时驱动生物医药产业创新发展。

在产业周开幕式上，勃林格殷格翰全球执行董事会主席冯保和（Hubertus von Baumbach）发表视频致辞。勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官高齐飞（Felix Gutsche）出席开幕式，并发表题为《世界级CDMO赋能中国创新走向全球》的主旨演讲。

高齐飞表示：“勃林格殷格翰全力支持上海生物医药产业集群的建设，上海的生物医药产业布局和创新政策为勃林格殷格翰在中国的业务发展奠定了基础。这也增强了我们继续对上海和中国加大投资的信心。”

作为共建伙伴，勃林格殷格翰将致力于帮助创新药物的本地化生产，这将极大地帮助中国患者第一时间用上全球创新药物，提升药物的可及性和可支付性。此外，公司还将赋能中国生物科技初创企业，助力其创新药品进入国际市场。

勃林格殷格翰独特的CDMO模式将生物医药产业链原有的制造“瓶颈”转型为一个“服务平台”，药物研发型企业只需专注在创新药物本身的开发，而CDMO的提供者专注商业化生产从而帮助研发企业的在研新药实现产业化，并使其价值最大化。CDMO产业也将有助于改善中国生物制药生态圈，通过促进全球交流与合作共建国际质量标准。

10月14日，勃林格殷格翰还将携手上海市生物医药行业协会举办创新药全球布局与国际标准生产质量高峰论坛。作为产业周的重点活动之一，本次论坛将邀请行业主管部门领导、产业政策专家以及企业代表，从生物医药产业发展政策、国际标准生物制药生产质量体系以及医药政策法规趋势等维度展开交流和探讨。

勃林格殷格翰中国生物药业总经理王彬博士表示：“勃林格殷格翰希望通过政府、药监、生产企业、创新药研发企业间的对话，在创新药物的国际标准生产质量方面创造协同效应。我们希望与各方共同推动上海生物医药行业的高质量发展，为实现‘中国创新，走向全球’的目标而努力。”

关于勃林格殷格翰

勃林格殷格翰致力于研究突破性疗法，旨在改善人类和动物的健康。作为一家研发驱动的全球领先生物制药企业，公司在医疗需求高度未得到满足的领域通过创新展现价值。自1885年成立以来，勃林格殷格翰始终是一家独立的家族企业，从长远来看这一点将不会改变。在人用药品、动物保健和生物制药合同生产三大业务领域，全球有约5.2万名员工服务逾130个地区。

关于勃林格殷格翰生物药业

勃林格殷格翰生物药业是全球领先的生物制药合同生产商。作为生物医药领域的先行者，公司拥有超过35年的生物药物开发及生产经验，至今已将40个生物药物成功地推向全球市场。这其中的绝大部分产品，均是通过合同生产的方式，帮助客户进行全球药品供应。作为业界领导者，勃林格殷格翰的合作伙伴遍布全球，其中既包括有全球排名前20位的跨国制药企业，也包括实力雄厚的生物科技类公司及专注于研究开发的创业型公司。勃林格殷格翰的生物制药合同生产业务，通过公司在德国、奥地利、美国和中国的药品生产网络基地，提供从DNA到成品制剂的个性化、一站式服务，并确保产品从研发到商业化全生命周期的开发和供应，为全球患者提供国际一流品质的生物药物。

作为生物制药合同生产的全球领导者，勃林格殷格翰生物药业是首家在中国成功提供商业化生物制药委托生产服务的企业。2019年底，由勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司通过委托生产的模式生产制造的一款肿瘤抗体药物成功获批上市，该药物成为了国内首个上市许可持有人采用委托生产模式获得上市批准的创新生物药。

消息来源：勃林格殷格翰