君实生物辟谣临床数据造假，称相关产品上市申报工作在顺利推进

11月4日，有投资者在上证e互动平台向君实生物(01877)董秘提问，看到有人发帖说公司的一线鼻咽癌在美临床数据造假，请公司澄清下是否有其事？

对此，君实生物董秘回应称，公司不存在任何临床数据造假情形，特瑞普利单抗在美国的上市申报工作正在顺利推进中。特此提醒各位投资者勿传谣，勿信谣。

此前不久，君实生物曾宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗的两项适应症的生物制品许可申请（BLA）。

公开资料显示，君实生物成立于2012年12月，是一家创新驱动型生物制药公司。2020年，随着在科创板的成功上市，君实生物成为一家“新三板+H股+A股”的公司。

然而在科创板上市后，君实生物在二级市场表现并不乐观。截至目前，该公司已经从科创板上市当天创下的220.4元/股的历史高点跌落至47.38元/股。（文|AI财经社 夏天）