逛进博｜赛诺菲多发性骨髓瘤创新药亮相，预计明年大湾区可及

通过进博会展示创新药正在成为各大跨国药企巨头的选择。

11月6日，澎湃新闻记者从赛诺菲“多方聚力，共促血液肿瘤创新药物加速可及”专题活动了解到，在今年进博会期间，赛诺菲多发性骨髓瘤领域的重磅产品――新一代CD38单抗赛可益（Sarclisa）亮相。

多发性骨髓瘤是血液系统第二大常见恶性肿瘤，中国发病率约为 1.6/10 万，而Sarclisa是通过与骨髓瘤细胞表面高水平表达的免疫治疗靶点CD38特异性结合，诱导骨髓瘤细胞死亡，从而发挥抗骨髓瘤效应，能够使免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂治疗失败的患者获得更深层次的缓解，进一步提高患者获得长期生存的可能。

赛诺菲方面介绍，目前，赛可益已被纳入“北京普惠健康保”及海南博鳌“乐城全球特药险”，符合治疗条件的多发性骨髓瘤患者不用走出国门，赴海南即可使用上与国际同步上市的全球创新药品并可获得相应赔付。

赛诺菲健赞中国肿瘤及神经科学新产品规划负责人赖雪青向澎湃新闻记者介绍，赛可益2020年3月已经在美国上市，预计2021年将在大湾区实现可及。目前，受益于“港澳药械通”政策，临床急需、已在港澳上市的药品，经批准后在大湾区内地符合条件的医疗机构使用。

实际上，靶向CD38的单抗药物也是新药研发的热门赛道之一，入局者不止赛诺菲一家。在采访中，赖雪青表示，从现有的机制以及临床数据来说，赛诺菲的CD38单抗是潜在的同类最佳。

对于创新药的可及性，在此次专题活动上，赛诺菲宣布，由中国医学科学院血液病医院血液学研究所邱录贵教授牵头的中国首部《多发性骨髓瘤患者生存质量调查报告》项目正式启动，将从疾病认知、诊断、治疗等多方面深入了解患者真实治疗现状及需求，以促进中国多发性骨髓瘤患者的综合诊疗管理和疾病教育，推动中国多发性骨髓瘤诊疗方案的不断完善。

患者组织骨髓瘤之家创始人顾洪飞在活动上表示，多发性骨髓瘤患者多数是老年人，本应该安度晚年却被病痛折磨。此次启动的调研项目，将有助于全面了解患者真实治疗状态，发现问题，解决问题，最终促进疾病防治及患者生活质量的提高。