晚讯｜首款新冠口服药获FDA批准，辉瑞称可降低89％住院死亡风险！

1、国家卫健委：22日新增本土病例71例

12月22日0―24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例100例。其中境外输入病例29例（上海11例，广东8例，广西3例，江苏2例，天津1例，吉林1例，浙江1例，福建1例，云南1例），含1例由无体育bd 感染者转为确诊病例（在浙江）；本土病例71例（陕西63例，均在西安市；广西4例，均在防城港市；河南2例，均在周口市；浙江1例，在绍兴市；广东1例，在东莞市）。无新增死亡病例。无新增疑似病例。

2、西安第二轮核酸检测发现阳性127例

为及时有效发现和控制传染源，阻断疫情传播，西安市开展全市第二轮新冠病毒核酸筛查工作。本次核酸筛查工作共发现核酸阳性人员127例，已转运至市定点医疗机构诊断治疗。

3、丹麦卫生部长：奥密克戎毒株已成丹麦主导毒株

当地时间21日，丹麦卫生大臣马格努斯・霍伊尼克通过社交媒体表示，丹麦国家血清研究所称，奥密克戎毒株已成丹麦主导的新冠变异毒株，且奥密克戎毒株感染率仍在增长。

丹麦21日新增新冠肺炎确诊病例达到13558例，创下单日新增确诊病例数纪录。

4、世卫组织：全球新冠肺炎确诊病例超2.7523亿例

5、首款新冠口服药获FDA批准，辉瑞称可降低89%住院死亡风险！

据新华社，美国食品和药物管理局（FDA）22日批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物，用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。另据央视新闻，经美国食品药品监督管理局的审查，辉瑞生产的口服药目前的适合人群为12岁及以上、体重不低于40公斤的患者。

据报道，辉瑞这款名为Paxlovid的口服药可阻断新冠病毒复制时所需的一种关键酶，阻止病毒自我复制。而除了目前在高危新冠患者中进行的试验外，辉瑞正在探索这种药物是否可以用作预防药物，防止暴露在病毒下的人感染新冠。

辉瑞发言人表示，预计到2021年底将生产超过18万份口服药，到明年年底前生产5000万份。并计划采用差别定价，在中、高收入国家的定价将比低收入国家高，但目前还没有给出明确的价格。