蔼睦医疗AM712美国一期临床研究完成首例患者给药
- 2022-06-01 18:00:11 健康一线
- 健康
5月31日,蔼睦医疗(AffaMed Therapeutics) 宣布,AM712 (ASKG712) 美国一期临床研究顺利完成首例患者给药。
AM712 是一款新型双特异性生物分子,能够同时阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 和血管生成素-2 (Ang-2),可用于治疗多种视网膜疾病。在美国开展的一期临床试验将研究 AM712 在新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。
本文地址://www.styjt.com/jiankang/2022-06-01/592167.html
友情提示:文章内容为作者个人观点,不代表本站立场且不构成任何建议,本站拥有对此声明的最终解释权。如果读者发现稿件侵权、失实、错误等问题,可联系我们处理
半岛平台官网入口网站下载
7*24小时半岛电子下载入口
- 放射性抗体疗法获FDA优先审评资格 治疗神经母细胞瘤2022-06-01 18:00:13
- 江西连续将百令胶囊、参乌益肾片、五虎口服液等调出双通道名单2022-06-01 18:00:13
- 高视医疗赴港上市2022-06-01 18:00:13
- 覆盖所有年龄段患者 SMA口服疗法Evrysdi获FDA批准2022-06-01 18:00:13
- 信达生物任命Gary Zieziula先生为董事会成员2022-06-01 18:00:13
健康图文排名
- 国际学术期刊发文证实: 预防服用连花清瘟可降低新冠阳性率和发热率
2022-03-08
- 科兴集团国企还是私企?董事长是陶晓明吗
2022-04-26
- 什么是阴痛?
2021-10-26 10:33:42
- 美立方国内外专家齐聚 颌面专家团再升级
2021-08-23 11:47:40
- 《热点聚焦》医疗机构内新冠病毒感染防控有了新要求
2021-09-15 20:00:10
- 浙大一院2021年中秋节、国庆节放假及工作安排
2021-09-12 14:00:03
- 什么是阴结?
2021-10-26 10:33:42