明日下午3点！IHC伴随诊断助力抗肿瘤药物创新

随着全球肿瘤靶向治疗和免疫治疗产品逐步上市和创新药企快速涌现，伴随诊断蓬勃发展，受到广泛关注。伴随诊断对于抗肿瘤药物使用的安全性和有效性起到至关重要的作用，帮助药企更准确地筛选用药人群、提高药物疗效、加快审批，并且帮助药企在激烈的市场环境中提高竞争力。那么，伴随诊断共同开发和注册有哪些关键要点？药企在进行伴随诊断开发时又应该如何选择好的合作伙伴？

6月7日下午3点，药明奥测高级主任、药明奥测（泽康）免疫组化平台负责人李宇博士与药明奥测高级主任、药企服务与伴随诊断部负责人王印先生将做客药明直播间，就“IHC伴随诊断助力抗肿瘤药物创新”主题进行分享与讨论。欢迎大家的参与！

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李宇 博士

美国麻省大学医学院博士，拥有14年肿瘤标记物研发（美国 Cell Signaling Technology 资深科学家 ）经验、5年肠道疾病生物标记物学术研究 （上海交大医学院研究员）经验，以及4年IVD产品研发（药明奥测（泽康）免疫组化平台负责人）经验。目前已经发表了20篇科研论文，拥有3项美国发明专利。主要工作有参与了ALK融合蛋白作为肺癌药物靶点的全过程，开发了一类新型抗体(motif antibody)用于蛋白质磷酸化的鉴定。

王印 先生

毕业于北京大学，曾在国际医疗诊断企业从事战略管理、商务合作及新业务拓展多年，加入奥测以来深耕伴随诊断及药企合作，推动中国自研PD-L1项目从研发到临床试验以及申报，构建多个药企CDx共同开发合作，涵盖单抗、双抗以及ADC/PDC药物的伴随诊断，致力于抗肿瘤药物领域精准医疗的发展。

关于药明奥测

药明奥测是中国第一家践行整合诊断的赋能平台公司，总部位于上海。公司拥有具备全学科执业资质、获得CAP认可的医学检验所，在苏州设有ISO13485生产质量管理体系认证的全球产业化基地，在美国罗彻斯特市设有创新项目中心。

药明奥测依托Mayo Clinic的整合诊疗理念与经验，凭借融合多平台、多组学及临床数据驱动的开放式赋能平台，通过算法整合升级，不断推出创新诊断服务和产品，同时加速诊疗创新者从研发到应用的技术转化，创造共赢共享的产业新生态。

药明奥测借助强大的医疗及商业资源整合能力，以“自主研发+授权合作”模式，实现全球产业布局，助力精准诊疗、造福更多患者及健康人群。