国家药监局提示：买美瞳，应查看其医疗器械注册证！

国家药监局发布美瞳选购使用提示

买美瞳，可到药监局官网查资质

本报记者 燕声

“美瞳”是带有装饰功能的隐形眼镜，专业名称叫做角膜接触镜。因其直接覆盖于角膜表面，与眼组织紧密接触，故直接关乎人眼安全，具有较高风险。上周，国家药品监督管理局发布了关于选购和使用美瞳及其护理产品的提示，为消费者提供指导。

认准商家资质

该提示指出，美瞳在我国属于第三类医疗器械管理，在上市前需要通过安全性、有效性的评价，获得医疗器械注册证后方可生产、销售和使用，其生产企业需要取得《医疗器械生产许可证》。经营此类产品的商家需要取得《医疗器械经营许可证》。所以选购美瞳时，应从具备相关经营许可资格的医疗器械经营企业购买，切勿贪图价格便宜从非正规商家或者网络商铺上购买未经注册的产品。

另外，消费者如发现销售假冒伪劣产品，或发现无证经营美瞳产品等行为，可及时向所在地药品监督管理部门举报。

查看产品批号和生产信息

购买美瞳时，要查看产品是否取得《医疗器械注册证》，要仔细查看产品包装是否有医疗器械注册证编号、生产企业名称、生产日期等信息，并妥善保存购买凭证。

按照说明书摘戴和保养

配戴美瞳时，应认真按照产品说明书或者专业人士的指导，对镜片进行操作、配戴、摘取、清洗、消毒和保存。未经注册的产品，其安全性、有效性没有保障，配戴可能容易引起眼部炎症、角膜病变等并发症。

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编辑 || 燕声 万涛

值班主任 || 范宏博