晚讯｜腾讯宣布将在10年内投入100亿元助力基础科研

1、世卫组织：全球已报告超5000例猴痘病例

中新网7月5日电 据法新社报道，世界卫生组织当地时间7月5日通报，截至6月30日，全球多国已有53个国家和地区报告了5322例经实验室确诊的猴痘病例，其中1人死亡。

据报道，该确诊病例数比世卫组织22日通报的3413例增长了56%。

世卫组织发言人表示，“85%的病例在欧洲，其次是非洲地区、美洲、东地中海和太平洋地区。”

发言人还称，世卫组织将继续要求各国特别关注猴痘病例，以阻止其感染数进一步增加。

此前，世卫组织欧洲区域主任克鲁格1日曾表示，欧洲构成猴痘疫情中心。

猴痘是一种病毒性人畜共患病，由猴痘病毒感染引发。过去数周内，多个欧美国家报告了多起猴痘病毒集群病例，其中多数病例为有男男性行为者。世卫组织称，猴痘病例常多发于西非和中非地区，而目前多个国家报告的确诊和疑似病例却没有任何猴痘流行地区旅行史，这种情况并不正常。

2、腾讯宣布将在10年内投入100亿元助力基础科研

7月5日，腾讯宣布，“新基石研究员项目”开始进入申报阶段。这是在中国科学技术协会的指导下，由科学家主导、腾讯出资且独立运营的新型基础研究资助项目。腾讯表示，将在10年内投入100亿元人民币，长期稳定地支持一批杰出科学家潜心基础研究、实现“从0到1”的原始创新。入选的科学家，实验类的每人每年将获得不超过500万元资助，理论类的每人每年将获得不超过300万元资助，且资助将持续5年。2022年度“新基石研究员项目”计划资助60位科学家。

3、中国人均预期寿命提至77.93岁

据北京日报报道，国家卫健委于7月5日召开新闻发布会，介绍健康中国行动实施以来进展与成效。健康中国行动推进委员会办公室副主任、国家卫生健康委规划司司长毛群安介绍：目前，我国人均预期寿命提高到77.93岁，主要健康指标居于中高收入国家前列。

4、盛世泰科双靶点小分子抑制剂CGT-6321完成I期临床试验首例受试者给药

2022年7月6日，盛世泰科自主研发的双靶点小分子抑制剂CGT-6321完成I期临床试验首例受试者给药。该药物所具备的高选择性可三重作用抗击实体瘤的增殖，有望成为中国治疗实体瘤领域潜在的first in class新药。CGT-6321是一款FGFR/VEGFR双靶点小分子抑制剂，拟用于包括肝癌、胃癌、肠癌等实体瘤患者的治疗。本次CGT-6321开展的临床试验为一项多中心、开放、剂量递增与扩展的Ia/Ib期临床试验，评估该药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性，并初步评价其抗肿瘤疗效和探索具有疗效响应的实体瘤瘤种。首例受试者给药顺利启动，标志着该项目的临床试验已进入实质性运营。