一文总结非流行地区应对猴痘的策略

它最近频上热搜，中非和西非是它的“主场（主要流行地区）”[1]。

它是一种人畜共患病，感染猴痘病毒（monkeypox virus，MPXV）的啮齿类动物和灵长类动物（人、猴或黑猩猩等）是它的传染源[2]。

它的传播途径目前有两种，分别为动物-人传播和人-人传播，尚未发现人-动物传播的报道[3]。

它究竟是什么？

答案揭晓，它就是猴痘！

截至2022年6月22日，世界卫生组织（WHO）报告了3413例实验室确诊的猴痘病例，其中，86%（2933例）的实验室确诊的猴痘病例来自猴痘的非流行地区――欧洲[4]。

不得不说猴痘这波隐隐有“冲出非洲”的趋势，医生小伙伴们纷纷表示，你别过来啊！

欧洲等非流行地区是如何应对“来势汹汹”的猴痘呢？医知源总结出以下几个方面与医生小伙伴们分享。

病原学检查很重要

临床上多采用核酸检测或病毒培养等病原学检查来诊断猴痘。

猴痘患者的皮疹、疱液、痂皮、口咽或鼻咽分泌物等标本中可检测出MPXV核酸；除此之外，对猴痘患者的皮疹、疱液、痂皮、口咽或鼻咽分泌物等标本进行病毒培养，也可分离到MPXV[2]。

但需注意的是，医生小伙伴们应在三级及以上生物安全实验室中进行MPXV的培养[2]。

一表在手，鉴别不愁！

为了防止误诊和漏诊，猴痘的鉴别诊断也很重要。在进行鉴别诊断前，请随医知源一起复习一下猴痘的临床表现吧！

猴痘通常是一种自限性疾病，体育bd可持续2~4周，其潜伏期（从感染到出现体育bd的间隔时间）为5~21天，多为6~13天[1]。猴痘在临床上的典型体育bd为发热和全身痘疹样皮疹[2]，但在2022年5月报告的病例中，一些猴痘患者出现非典型的临床表现，即仅在生殖器或肛周区域出现病变[5-7]。

MPXV感染可分为前驱期和出疹期：

1.前驱期

前驱期通常持续0~5天，患者典型表现为发热、头痛、淋巴结肿大、肌肉酸痛和乏力[1]。

2.出疹期

皮疹通常在发热后1~3天内出现。皮疹首先出现在患者面部（95%），其后遍布患者四肢（手、腿和脚）（75%）；口腔黏膜（70%）、生殖器（30%）、结膜（20%）以及角膜也可能出现皮疹[1]。

皮疹的发展顺序依次为从斑疹发展为丘疹、疱疹、脓疱疹和变干并脱落的干痂。皮疹的数量从几个到几千个不等。脓疱疹和疱疹多为球形，直径约为0.5~1cm，质地较硬，可伴疼痛和明显痒感[2]。严重情况下，皮疹可以融合，以致患者大片皮肤脱落[1]。结痂脱落后，患者皮肤可遗留色素沉着或红斑，甚至瘢痕，瘢痕持续时间可长达数年[2]。

复习过猴痘的临床表现后，且随医知源开始进行猴痘的鉴别诊断吧！猴痘需要与水痘、麻疹、伴有非特异性皮疹的梅毒以及药物过敏等疾病相鉴别，具体的鉴别要点详见表1。

制图：医脉通

这些抗病毒药物或可对治疗猴痘有效

病情严重和有严重疾病风险的患者（如免疫功能低下者、小于8岁儿童、孕妇或哺乳期妇女以及存在一种或多种并发症的患者），可酌情进行抗病毒治疗[8]。非典型部位（如嘴、眼和生殖器区域）的MPXV感染也可以考虑抗病毒治疗[8]。

1.tecovirimat

2022年，欧洲药品管理局（EMA）基于动物和人类的研究数据，批准了tecovirimat用于猴痘的治疗[1]。

tecovirimat是一种正痘病毒蛋白的强效抑制剂，正痘病毒蛋白是形成感染性病毒颗粒所必需的物质之一，对于病毒颗粒在受感染的宿主内传播来说至关重要。该药物耐受性良好，可以保护非人类灵长类动物免受致命的MPXV感染[9、10]，这意味着，该药物或许对避免人类感染MPXV同样有效。tecovirimat可口服或静脉注射治疗猴痘患者，最常见的副作用是头痛、恶心和腹痛。在一项安全性试验中，大约360名健康人类志愿者接受了该药物，发现其副作用与安慰剂相似[10]。

2.cidofovir

cidofovir是经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的抗病毒药物，用于治疗艾滋病相关巨细胞病毒视网膜炎[11]。cidofovir已被证实在体外具有抗猴痘活性，并在动物模型中显示出对致死性猴痘攻击有效[12、13]。但目前暂无cidofovir治疗猴痘有效性的临床数据[14]。

3.brincidofovir

2021年6月，brincidofovir在美国被批准用于治疗天花[15]。brincidofovir是cidofovir的类似物，可以口服，但目前尚不确定其治疗猴痘的临床疗效。

使用brincidofovir治疗猴痘患者的数据较少。动物模型表明，该药物可能是治疗正痘病毒感染的有效方法之一[16-18]。美国疾病控制与预防中心（CDC）目前正在制定一份扩展使用在研新药方案（EA-IND），以推动brincidofovir用于猴痘患者的治疗[15]。

防患未然，疫苗也可安排上

猴痘的临床表现类似于天花，天花疫苗的接种也曾对西非和中非的猴痘具有保护效力。为防止天花疫情再次暴发，WHO正在开发新的天花疫苗、诊断工具和抗病毒药物，这些也可能会对预防和控制猴痘有所帮助[1]。2019年，FDA批准了第三代高减毒天花疫苗MVA-BN应用于成人天花及猴痘的预防。

除此之外，在接触MPXV后，对于某些患者来说，也可考虑接种MVA-BN疫苗进行暴露后的预防[19]。

【小结】

目前，猴痘暂无特异性治疗方法。多数患者病情较轻，无需治疗，2~4周可痊愈。临床上主要以对症支持治疗为主，旨在减轻患者体育bd、控制并发症并防止后遗症的发生；病情严重者，可选择抗病毒药物治疗[3]。

医生小伙伴们应采取飞沫预防和接触预防措施，佩戴医用防护口罩、防护面屏或护目镜以及一次性乳胶手套，穿戴一次性隔离衣等，同时做好手卫生；并应按照《医疗机构消毒技术规范》对患者的血液、粪便和分泌物进行严格消毒处理[2]。

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参考文献

[1] WHO. Monkeypox[EB/OL]. (2022-05-19)[2022-07-11].https://www.who.int/zh/news-room/fact-sheets/detail/monkeypox.

[2] 中华人民共和国国家卫生健康委员会. 关于印发猴痘诊疗指南(2022年版)的通知[EB/OL]. (2022-06-14)[2022-07-11].http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7653p/202206/d687b12fe8b84bbfaede2c7a5ca596ec.shtml.

[3] 李小迪, 曹玮, 李太生. 非流行地区猴痘暴发的思考与建议[J]. 中华医学杂志, 2022, 102(00): 1-5. DOI: 10.3760/cma.j.cn112137-20220526-01162.

[4]WHO. Multi-country monkeypox outbreak: situation update[EB/OL].(2022-06-27)[2022-07-11].https://www.who.int/emergencies/disease-outbreak-news/item/2022-DON396.

[5] Davido B, D'anglejan E, Jourdan J, et al. Monkeypox 2022 outbreak: cases with exclusive genital lesions[J]. J Travel Med, 2022, taac077. DOI: 10.1093/jtm/taac077.

[6] Bragazzi NL, Kong JD, Mahroum N, et al. Epidemiological trends and clinical features of the ongoing monkeypox epidemic: A preliminary pooled data analysis and literature review[J]. J Med Virol, 2022. DOI: 10.1002/jmv.27931.

[7]Hammerschlag Y, MacLeod G, Papadakis G, et al. Monkeypox infection presenting as genital rash, Australia, May 2022[J]. Euro Surveill, 2022, 27(22): 2200411.DOI:10.2807/1560-7917.ES.2022.27.22.2200411.

[8] United States Centers for Diseae Control and Prevention. Interim clinical guidance for the treatment of monkeypox[EB/OL].(2022-06-10)[2022-07-11].https://www.cdc.gov/poxvirus/monkeypox/treatment.html .

[9] Huggins J, Goff A, Hensley L, et al. Nonhuman primates are protected from smallpox virus or monkeypox virus challenges by the antiviral drug ST-246[J]. Antimicrob Agents Chemother, 2009, 53(6): 2620-2625. DOI: 10.1128/AAC.00021-09.

[10] Grosenbach DW, Honeychurch K, Rose EA, et al. Oral Tecovirimat for the Treatment of Smallpox[J]. N Engl J Med, 2018, 379(1): 44-53. DOI: 10.1056/NEJMoa1705688.

[11] United States Centers for Diseae Control and Prevention. Interim clinical guidance for the treatment of monkeypox[EB/OL].(2022-06-10)[2022-07-11].https://www.cdc.gov/poxvirus/monkeypox/treatment.html .

[12] Baker RO, Bray M, Huggins JW. Potential antiviral therapeutics for smallpox,monkeypox and other orthopoxvirus infections[J]. Antiviral Res, 2003, 57(1-2): 13-23.DOI: 10.1016/s0166-3542(02)00196-1.

[13] Stittelaar KJ, Neyts J, Naesens L, et al. Antiviral treatment is more effective than smallpox vaccination upon lethal monkeypox virus infection[J]. Nature, 2006,439(7077):745-748. DOI: 10.1038/nature04295.

[14] United States Centers for Diseae Control and Prevention. Interim clinical guidance for the treatment of monkeypox[EB/OL].(2022-06-10)[2022-07-11].https://www.cdc.gov/poxvirus/monkeypox/treatment.html .

[15] US Food and Drug Administration.FDA approves drug to treatsmallpox[EB/OL].(2021-06-04)[2022-07-11].https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-approves-drug-treat-smallpox .

[16] Hutson CL, Kondas AV, Mauldin MR, et al. Pharmacokinetics and Efficacy of a Potential Smallpox Therapeutic, Brincidofovir, in a Lethal Monkeypox Virus Animal Model[J]. mSphere, 2021,6(1): e00927-20. DOI: 10.1128/mSphere.00927-20.

[17] Rice AD, Adams MM, Wallace G, et al. Efficacy of CMX001 as a post exposure antiviral in New Zealand White rabbits infected with rabbitpox virus, a model for orthopoxvirus infections of hu mans[J]. Viruses, 2011, 3(1): 47-62. DOI: 10.3390/v3010047.

[18] Parker S, Chen NG, Foster S, et al. Evaluation of disease and viral biomarkers as triggers for therapeutic intervention in respiratory mousepox-an animal model of smallpox[J]. Antiviral Res, 2012, 94(1): 44-53. DOI: 10.1016/j.antiviral.2012.02.005.

[19] Vaughan A, Aarons E, Astbury J, et al. Human-to-Human Transmission of Monkeypox Virus, United Kingdom, October 2018[J]. Emerg Infect Dis, 2020, 26(4):782-785. DOI: 10.3201/eid2604.191164.