《自然·代谢》:“痛不欲吃”?中国科学家揭示疼痛引起食欲下降的神经机制
- 2022-12-13 18:00:22 健康一线
- 健康
慢性疼痛影响着全球约20%人口的正常生活[1, 2],“痛不欲生”的说法虽有些夸张,但疼痛及其衍生问题造成的医疗和社会负担不容小觑。比如,持续疼痛常常造成食欲减退[3, 4],不过这一现象背后的机制仍不明确。
近日,来自中国科学技术大学的张智、朱霞、刘际和安徽医科大学第三附属医院余骏马,在《自然·代谢》合作发表重要研究成果。
他们发现,从前扣带回(ACC)到下丘脑外侧区(LHA)、再到下丘脑弓状核(Arc)的神经环路,是连接疼痛与食欲减退的关键。这条环路抑制疼痛模型小鼠摄入食物,对雌雄均有效应;抑制该神经环路则可提升食欲。
这项研究首次报道了ACC→LHA→Arc神经环路,可能为疼痛相关疾病提供潜在治疗靶点。
▲论文截图
研究人员首先用小鼠建立了疼痛模型,它们的进食次数与持续时间、在食物区域停留时间均显著下降,进食量也有减少。研究人员还发现,疼痛引起的食欲减退并非由于小鼠丧失了对食物的感知能力,而是与动机下降有关。腹腔注射止痛药后,上述食欲减退的表现有所减轻。
在疼痛模型小鼠的大脑皮层前扣带回(ACC)中,研究人员观察到经典的疼痛标志物c-Fos蛋白与谷氨酸存在共定位现象。
▲疼痛模型小鼠ACC区c-Fos与谷氨酸的共定位
在与疼痛有关的众多脑区之中,ACC区接受来自丘脑的感觉信号,并处理、整合伤害性感受信息[5-7]。已经有研究证实ACC区与疼痛引起的恐惧和厌恶情绪有关[8, 9]。
因此研究人员推测,ACC区谷氨酸能神经元可能参与疼痛的伴随体育bd。果不其然,疼痛模型小鼠ACC区谷氨酸能神经元的电生理活动也更加活跃。如果抑制这群神经元的功能,小鼠的触诱发痛(轻触刺激即引起疼痛的现象)可得到缓解,食物摄入量也神奇地增加了!
揪出了ACC区谷氨酸能神经元还不够,在它下游影响食欲的“帮凶”也得明确。通过改造后的嗜神经病毒示踪(嗜神经病毒感染神经细胞后,沿神经环路传播增殖,可携带标志物进行神经网络示踪),研究人员发现在解剖水平上,ACC区谷氨酸能神经元的投射部位主要集中在下丘脑外侧区(LHA),这正是一个已知与摄食行为相关的脑区。在疼痛模型小鼠的LHA区,也存在c-Fos与谷氨酸共定位现象。
研究人员还借助光遗传学与电生理技术,在功能水平证实了从ACC区到LHA区的谷氨酸能神经元通路。
▲标记信号集中出现在LHA区
确定了从ACC区到LHA区的神经通路,还需要确认它们与疼痛情况下食欲减退的关系。在没有疼痛的情况下,LHA区谷氨酸能神经元被激活时,禁食小鼠的食物摄取会减少;而抑制ACC区至LHA区的神经通路,则可提升疼痛模型小鼠的食欲。
不过,LHA是一个范围较大的区域,从这里出发,有形形色色的神经纤维投射到其他众多不同的脑区[10]。接下来,研究人员运用与前面类似的方法,进一步探究了LHA下游的神经元。示踪结果显示,LHA区的纤维投射到了另一个与摄食行为相关的脑区:下丘脑弓状核(Arc)。
不过,Arc区的主角不再是谷氨酸能神经元,而是阿黑皮素原(POMC)神经元,这是一类能够抑制食欲的神经元[11, 12]。
到这里,ACC→LHA→Arc的环路已经明确,人为激活这条环路即可抑制摄食行为,而抑制疼痛模型小鼠的该环路功能有助于改善食欲。
这项研究在神经解剖与生理上,建立了疼痛与摄食行为的联系。从ACC→LHA→Arc神经环路入手,或许可以为改善慢性疼痛患者的生活质量提供新的思路。
参考文献:
[1] Foulkes T, Wood JN. Pain genes. PLoS Genet. 2008;4(7):e1000086. Published 2008 Jul 25. doi:10.1371/journal.pgen.1000086
[2] Dahlhamer J, Lucas J, Zelaya C, et al. Prevalence of Chronic Pain and High-Impact Chronic Pain Among Adults - United States, 2016. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2018;67(36):1001-1006. Published 2018 Sep 14. doi:10.15585/mmwr.mm6736a2
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