我国科学家发现与多发性硬化症相关的新基因

多发性硬化症（MS）是一种慢性炎症性、脱髓鞘的中枢神经系统退行性疾病，影响了全球超过230万人。由于MS的临床特征不同且现有治疗效果差，因此鉴定MS的生物标志物以帮助早期诊断和治疗非常重要。近期，四川大学华西医院、成都医学院第三附属医院与海南省人民医院的一项联合研究发现，SHMT1，FAM120B和ICA1L基因可能与MS的发病机制有关。研究成果发表在《Annals of Clinical and Translational Neurology》期刊，标题为“Brain proteome-wide association study linking-genes in multiple sclerosis pathogenesis”。

研究人员利用全蛋白质组关联研究（PWAS），将MS全基因组关联研究（GWAS）数据与背外侧前额叶皮层（dlPFC）两个不同的人脑蛋白质组数据进行整合，从而识别出通过影响脑蛋白丰度而导致MS风险的基因。首先，研究人员利用ROSMAP数据集中的376例dlPFC样本的蛋白质数量性状位点（pQTL）数据，整合已有的MS GWAS结果，通过PWAS鉴定出51个顺式调节脑蛋白水平的基因。其次，使用相同的WS GWAS数据与Banner数据集中的152例样本的pQTL数据整合分析，与前面发现的51个基因相比较，18个基因得到验证。接下来，通过贝叶斯共定位分析发现了6个与MS有因果关系的风险基因。最后，差异表达分析发现SHMT1和FAM120B在白质病变区域均上调，ICA1L在灰质病变区域下调。

该项研究为MS的发病机制提供了新的见解，并为未来的治疗提供了潜在的靶标。