t型淋巴瘤是什么

优质答案(1)

非霍奇金淋巴瘤需要在正规的肿瘤医院进行检查。如果时间还早，可以进行放疗和化疗。如果癌细胞已经扩散，建议使用中药疗法。在医生的指导下服用能活血化瘀、抑制癌细胞、增强体质的药物进行调理。抑制疾病，延长病人的生命。

优质答案(2)

恶性淋巴瘤的近期疗效绝大部分恶性淋巴瘤的病人经适当的治疗都可获得近期缓解。HD的Ⅰ～Ⅱ期病人的5年生存率已达95％以上Ⅲ～Ⅳ期病人5年生存率也可达90％左右；NHI较晚期病例的治疗虽然比较困难其5年生存率也达到了80％。因此对早期的淋巴细胞为主型结节硬化型的HD低恶度的NHL要力争治愈这些病例。对较晚期的恶性程度较高的恶性淋巴瘤要争取提高5年生存率。。Ⅳ期：单用化疗。何杰金氏病的化疗：联合化疗主要适用于ⅠBⅡBⅢ2AⅢBⅣ期及纵隔大肿块的病例。应用的最广泛方案是氮芥(M)长春新碱(O)甲基苄肼(P)强的松(P)简称MOPP方案。要获得最佳治疗效果药物必须足量并按规定时间给予。尽管2～3个周期治疗后大多数病人已达完全缓解通常仍要治疗6个周期。获得完全缓解后无论如何也应再治疗2周期。近年来的研究表明最有效的联合化疗方案为按照MOPP构成原则组成的阿霉素(A)博莱霉素(B)长春花碱(V)加氮烯咪胺(D)简称ABVD方案。非何杰金氏淋巴瘤的化疗目前还没有很成熟的治疗NHL的首选化疗方案。由于NHL的组织学类型复杂病人个体的差异也很大因此在选择治疗方案时对于肿瘤的恶性程度发病部位病人的一般状况。如：年龄有无全身体育bd及骨髓功能是否健全等因素都应考虑到。〃1）低度恶性淋巴瘤的治疗：这类淋巴瘤病情缓和病程绵长宜选用较缓和的化疗方案对ⅢⅣ期低度恶性淋巴瘤可选用多药联合方案。特别是初治病人一定要争取达到完全缓解或部分缓解还要避免不必要的治疗以防止和减少远期毒性或骨髓抑制。〃2）中度恶性淋巴瘤的治疗：可占NHL的60％在西方国家大部分为B细胞来源但可有20％为T细胞来源这些病人有时被称之为“周围T细胞淋巴瘤”。多数学者认为影响进展性NHL预后的重要因素有：病人的一般情况肿块是否超过10cm多处结外器官受侵B体育bd等。年龄也是影响预后的因素可能与对治疗的耐受性有关。对中度恶性的非何杰金淋巴瘤的治疗目前意见比较一致。可选用的方案有COPCOPP或MOPPCHOP等。一般完全缓解率在50％～80％。对于弥漫性组织细胞型CHOPCOMA或COMLA方案的疗效较好。
(3)高度恶性淋巴瘤的治疗：这组病人的治疗相当困难化学治疗对儿童病人疗效较好有效率可达85％～95％但多在1年内复发。

优质答案(3)

型NK/T细胞淋巴瘤是一种起源于NK细胞的少见的非霍奇金淋巴瘤,其临床病理表现独特,肿瘤浸润以血管为中心,伴有血管破坏和灶性坏死.其几乎可以侵及所有结外器官,侵袭性高指导意见极易产生耐药性而疗效差,预后差,生存时间短,目前尚无最佳的治疗模式

优质答案(4)

你所介绍的病例是NK/T淋巴瘤，目前针对这种淋巴瘤尚无有效的治疗方法，患者有骨髓受侵犯，已属于4期。我科应用EPOCH+LAsp方案治疗此型淋巴瘤，并予以早期鞘内注射MTX预防中枢侵犯，有一定疗效。

优质答案(5)

指导意见：淋巴瘤治疗最好以化疗为主化疗对身体伤害比较大目前可以采取化疗及中药辅助治疗的采用中医服中草药可改善增强体质全面调养可以减轻化疗的毒副作用增加白细胞提高免疫力.有效地杀死癌细胞并使其排出体外防止复发和转移扩散祁奥牌红豆.杉中药含有效药用成分多达40多种包括紫杉醇、巴卡亭Ⅲ、生物碱、红豆杉多糖、紫杉黄酮等抗癌药物

优质答案(6)

你好根据你描述的情况这个主要就是全身化疗为主的。这个淋巴瘤恶性程度还是比较高的需要积极化疗的

优质答案(7)

1.Burkitt淋巴瘤Burkitt淋巴瘤是1958年Burkitt首先描述的发生于非洲儿童的一种淋巴瘤.现在世界各地都发现类似的病例.我国也有少数病例报道.患者主要为儿童和青年人.男性多于女性.蹭特点为肿瘤常发生于颌骨,颅面骨,腹腔器官和中枢神经系统等.一般不累及外周淋巴结和脾,也很少发生白血玻颌骨和眼眶的肿瘤在局部生长,侵蚀破坏附近组织,造成面部畸形.肿瘤发生于腹腔,常形成巨大肿块,并可累及腹膜后淋巴结,卵巢,肾,肝,肠等.累及中枢神经系统的肿瘤可侵犯脑膜或压迫脊髓.肿瘤由小无核裂滤泡中心细胞恶性增生而来.镜下见大量瘤细胞弥漫增生,细胞大小相似,形态单一,胞浆少,呈嗜碱性及明显的嗜派若宁性.胞浆内有一些脂肪姓泡.细胞核较大,圆或椭圆形,染色质细,常有2~3个明显的核仁,核分裂像多见.肿瘤细胞常变性,坏死.瘤细胞表面有单克隆性免疫球蛋白,多数为IgM伴κ轻链,证实瘤细胞来自B细胞.瘤细胞间散在多数吞噬各种细胸碎屑的巨噬细胞,形成所谓满天星图像.Burkitt淋巴瘤对化疗效果较好,缓解期长.本病因素或病因尚不清楚,由于常发生在温暖潮湿地带,故有人认为可能与蚊子或其他昆虫传播的病毒性感染有关.非洲流行区EB病毒感染率很高.约95%非洲Burkitt淋巴瘤细胞有EB病毒基因组,并且Burkitt淋巴瘤患者抗EB病毒抗体滴度增高.因此有人认为EB病毒与Burkitt淋巴瘤的发生有关.此外,还有一组淋巴瘤也来源于小无核裂细胞,并具有与Burkitt淋巴瘤相似的细胞标记,但瘤组织结构和病人的预后与Burkitt淋巴瘤不同,称为非Burkitt淋巴瘤.非Burkitt淋巴瘤的瘤细胞比较多形性,大小不一,细胞核大小也不一致.核仁大而明显,有时只有一个大核仁.巨噬细胞造成的满天星现象不多见.非Burkitt淋巴瘤比较少见.多发生于成年人,治疗效果较差,预后也较差.2.蕈样霉菌病蕈样霉菌病(mycosisfugoides)是原发于皮肤的T细胞淋巴瘤.多发生于40~60岁.男性多于女性,约为2∶1.肉眼观,皮肤蹭早期表现为湿疹样病损,皮肤瘙痒,表面有不规则的红色或棕色斑疹,逐渐发展使皮肤增厚变硬呈斑块状.以后形成多数不规则的棕红色瘤样结节.有时可溃破.镜下可见皮肤表皮和真皮浅层及血管周围有多数瘤细胞和嗜酸性粒细胞,淋巴细胞,浆细胞和组织细胞浸润.瘤细胞体积较大,核大,染色深,高度扭曲,有深切迹,呈折叠状或脑回状.这些瘤细胞SIg阴性,与羊红细胞形成E花环,CD4,来自T辅助细胞.真皮内的瘤细胞常侵入表皮,在表皮内聚集成堆形似小脓肿称为Pautrier微脓肿.晚期表皮可溃破,并可向深部浸润及真皮深部.蕈样霉菌病早期蹭局限于皮肤,以后常扩散至淋巴结和内脏,多见于脾,肝,肺和骨髓等处.蹭局限于皮肤者治疗效果较好,扩散至内脏者预后较差.非何杰金淋巴瘤(NHL,简称淋巴瘤)多发生于表浅淋巴结,以颈部淋巴结最多见,其次为腋下和腹股沟淋巴结,并可累及纵隔,肠系膜和腹膜后等深部淋巴结.近1/3的淋巴瘤发生于淋巴结外的淋巴组织,如咽淋巴环,扁桃体,胃肠和皮肤等.蹭可从一个或一组淋巴结开始,逐渐侵犯其他淋巴结,也可开始即为多发性.淋巴结和结外淋巴组织的淋巴瘤都有向其他淋巴结和全身其他组织和器官如脾,肝,骨髓等扩散的倾向.有时淋巴瘤广泛播散,瘤细胞侵入血流,全身多数淋巴结和骨髓内都可有瘤细胞浸润,很难与白血病侵犯淋巴结相区别.非何杰金淋巴瘤与何杰金病不同,瘤组织成分单一,以一种细胞类型为主.故常根据瘤细胞的类型鉴别其来源,是NHL分类的基矗恶性淋巴瘤(maligatlymphoma)是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤.在世界各地均不少见.在我国,恶性淋巴瘤的发病率在各种恶性肿瘤中居第十一位.但在儿童和青年中所占比例较高,是儿童最常见的恶性肿瘤之
一.根据瘤细胞的特点和瘤组织的结构成分,可将恶性淋巴瘤分为何杰金病(Hodgkidisease,HD)和非何杰金淋巴瘤(o-Hodgkilymphoma,NHL)两大类.扁桃体恶性淋巴瘤是扁桃体最常见的恶性肿瘤,主要发病年龄以中青年为主,临床表现为进行性单侧扁桃体肥大,咽部异物感,颈部出现包块等.大多为非何杰金氏恶性淋巴瘤,约占全身非何杰金氏恶性淋巴瘤的10-20%左右,占咽淋巴环恶性淋巴瘤的50-70%.有相当部分人可能并无明显体育bd,因素或病因目前尚不清楚.多采用CHOP方案化疗,一般总体预后较好,以下情况提示较好的预后:I期及II期者,年龄较轻者,LDH水平较低者.反之,相对预后较差.就诊指南:1,有上述体育bd出现者应考虑排除扁桃体恶性淋巴瘤.2,单侧扁桃体肥大者应做活检,如果不易定性可做手术治疗,然后做病理.3,治疗首先CHOP方案化疗,辅以放疗.