怀孕查唐氏筛查主要查什么

方法（1）

唐筛检查主要是检查胎儿患有先天性遗传性疾病的概率。

唐筛是唐氏筛查的简称，是女性在怀孕期间一项基础性的产检项目。唐氏筛查的对象是单胎妊娠女性，外周血检测的主要检查项目是甲胎蛋白，包括雌激素、雌三醇、绒毛膜促性腺激素水平。

通过计算上述指标，结合孕妇年龄、体重、种族，是否患糖尿病，以及是否需胰岛素治疗，此次是否应用人工辅助生殖技术等，计算胎儿患21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征，以及胎儿脊柱裂的风险值。

需要注意的是，唐氏筛查高危不代表胎儿一定存在问题，需进一步进行无创DNA或羊水穿刺，以明确诊断。唐氏筛查低危，不代表胎儿一定健康，可能有漏诊情况出现，因此唐氏筛查结果需由专科医生判读。

方法（2）

唐筛检查是筛查胎儿患染色体异常（主要是21-三体、18-三体）的患病风险的。检查方法为孕15周～20+6周做超声检查，必要时抽血做无创DNA或羊水穿刺。

唐氏筛查是唐氏综合征的产前筛选。一般是在孕15周～20+6周时做，主要是通过化验孕妇的血液来监测孕体血清内甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇浓度，根据孕妇孕周、年龄及体重，有无吸烟，特殊用药等来计算胎儿患先天愚型、神经管缺陷及18-三体的患病风险。

唐氏综合征是一种先天性染色体异常的疾病，涉及面广，病状复杂，而且目前没有预防及治疗的方法，唯一有效的方法就是进行产前筛查及诊断，明确诊断后终止妊娠。

唐氏筛查的结果分为高风险，临界风险及低风险。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征高风险，对于这种情况的孕妇，绝大多数胎儿都有可能是正常的，只有极少数胎儿异常，需要进行羊水穿刺，检查胎儿染色体明确胎儿有无染色体异常。

如果羊水穿刺结果是临界风险，绝大多数胎儿都是正常的，可以做无创DNA检查进一步排除胎儿先天愚型的可能性。如果结果是低风险，代表胎儿患21-三体及18-三体的风险低，如果B超没有其他异常就不用行其他检查了。

方法（3）

妊娠唐筛检查主要是筛查胎儿先天性遗传病的一种重要方法，如有异常，尽早处理。

唐氏筛查简称唐筛，一般于妊娠15-20周抽空腹血检查。检查的主要目的是筛查胎儿先天性遗传病的风险，如21-三体综合征、18-三体综合征、神经管畸形等。

若提示低风险，则证明胎儿问题不大，若提示中高风险，则需进一步行无创DNA、羊水穿刺、脐带穿刺等进一步确诊。

建议患者定期产检，及时发现异常，在医生指导下尽早正规治疗，减少疾病带来的不良影响。