山东省药监局 进一步提升医疗器械质量抽检水平

  • 2022-02-07 10:11:25
  • 李明朝
  • 政策

  本报山东讯 日前,山东省药监局印发《山东省医疗器械质量抽查检验管理办法》(以下简称《办法》),进一步规范医疗器械质量抽检工作。《办法》自2022年3月1日起施行。

  《办法》明确,省药监局负责组织开展本行政区域内省级医疗器械质量抽检工作,对生产环节开展抽样;市级药品监管部门按照省药监局统一安排,负责辖区内经营使用环节抽样及处置工作。

  《办法》对计划制定、现场抽样、样品寄递、检验报告传递、核查处置等环节工作程序作出明确要求。在计划制定环节,指出省级医疗器械抽检计划应当与国家抽检计划目标一致、各有侧重、互为补充、避免重复,以列入严重失信名单的生产、经营企业的相关产品,临床用量较大和使用范围较广的医疗器械等10类情形为抽检重点;在现场抽样环节,明确抽样实施单位、抽样人员、抽样地点等规定,以确保抽样的规范性;在检验环节,指出对于包装封签不完整、储运条件不符合规定等可能影响样品真实性、样品质量和检验结果的9种退样情形,承检机构应当拒收。

  此外,《办法》还明确了复检和申诉的一般流程、所需资料、不予复检情形,规定了核查处置的处置原则、核查时限、核查内容、主体责任,强调了药监部门的监管责任。(齐桂榕)

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