什么是三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症？
- 2021-10-25 11:02:50
- 体育bd
三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病，属于隐性遗传性疾病，主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时，就会出现明显的临床体育bd 喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进，部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等体育bd ，严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
发病部位：全身 挂号科室：内分泌科 疾病体育bd ：
本文地址：//www.styjt.com/zhengzhuang/2021-10-25/538755.html
友情提示：文章内容为作者个人观点，不代表本站立场且不构成任何建议，本站拥有对此声明的最终解释权。如果读者发现稿件侵权、失实、错误等问题，可联系我们处理
- 上一篇：什么是周围神经系统肿瘤？
- 下一篇：什么是少见类型免疫介导性糖尿病？
半岛平台官网入口网站下载
7*24小时半岛电子下载入口
- 善于“伪装”的脑膜瘤如何察觉？这些早期体育bd 要警惕2021-12-29 10:03:03
- 英研究称，Omicron感染住院风险较Delta低70%2021-12-29 09:57:14
- 美国FDA批准诺华全球首创siRNA降血脂新药上市2021-12-29 09:51:17
- 葵花药业拟引进两款儿童罕见病用药2021-12-29 09:51:04
- 广药集团建成澳门首个GMP标准中成药厂2021-12-29 09:50:49
健康图文排名
什么是阴痛？2021-10-26
美立方国内外专家齐聚 颌面专家团再升级2021-08-23
- 《热点聚焦》医疗机构内新冠病毒感染防控有了新要求
2021-09-15 20:00:10
- 浙大一院2021年中秋节、国庆节放假及工作安排
2021-09-12 14:00:03
- 什么是阴结？
2021-10-26 10:33:42
- 名医风采 美立方颌面国际专家团，轮廓改造天团
2021-08-23 11:48:32
- 12333异地就医备案 您关心的都在这里
2021-09-07 10:40:49
