4类孕妇易生唐氏儿,羊水穿刺正常宝宝畸形的可能性多大

  • 2023-06-28 09:07:23 就医网
  • 陈更
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4类孕妇易生唐氏儿

羊水穿刺的人里做过统计,按唐氏高危来数,也就是1%-4%的人是真正唐氏儿,什么意思,就是唐氏高危的孕妇都来做穿刺,最终100个人里也就能找到1-5个是染色体异常胎儿,大部分还是正常的,这跟筛查的手段,还有筛查使用的软件,还有就是孕妇具体的年龄、孕周都相关。引产后患者阴道流血较多,检查胎盘娩出不完整,给予行清宫手术,清出残余胎盘组织。因此一旦发现感染,需及时进行抗感染治疗,如使用青霉素类、头孢菌素类抗生素治疗。标准型唐氏综合征的再发风险率为1࿰。

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怀孕唐氏儿的孕妇,并不会出现什么特征性的表现,只是在做唐氏筛查或者无创DNA检查风险值明显高于正常儿,或者羊水穿刺染色体核型出现异常。唐氏筛查的时间是在怀孕15~20周。(基本信息)女、41岁(疾病类型)唐氏综合征(就诊医院)广西壮族自治区江滨医院(就诊时间)2022年5月(治疗方案)手术治疗(利凡诺羊膜腔内注射引产术、清宫术)+注射用药(缩宫素注射液)+口服用药(头孢呋辛酯片、益母草颗粒)(治疗周期)住院治疗7天,1周后复查(治疗效果)终止妊娠、子宫复旧好、恢复较好初次面诊患者自述既往稽留流产并清宫1次,顺产1次,过程顺利。个人感悟孕期年龄≧35岁即高龄产妇,是风险因素,要按时进行孕检,避免发生不良事件。

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(声明:本文仅用于科普用途,为了保护患者隐私,以下内容里的相关信息已进行处理)摘要:患者为41岁的高龄产妇,未备孕再次怀孕,孕早期发生先兆流产,住院保胎治疗成功,建卡后定期产检。向患者及家属交待病情,目前根据羊水染色体检查结果,诊断唐氏综合征明确,也叫21-三体综合征,是胎儿的第21对染色体比正常多了一条,患有唐氏综合征的孩子智力非常低下,无生活自理能力,会给家庭带来很大负担,患者和家属表示理解,并同意引产,于5月29日给予行利凡诺羊膜腔内注射引产术,患者于5月31日发动宫缩,当晚娩出一死胎,见胎儿眼距增宽,鼻部坍陷,为典型唐氏儿外观。新生儿还可能因吸入B组链球菌感染的羊水,而导致新生儿肺炎,甚至在分娩过程中引起胎儿败血症的发生。孕14周行无创DNA检查结果提示“21-三体高风险”,于4月27日到产前诊断科行羊水穿刺,5月26日胎儿羊水染色体结果报告“XN,+诊断意见:21-三体综合征”,产前诊断科医生建议患者终止妊娠,患者要求引产,诊断“孕3产孕22周活胎;唐氏综合征;高龄产妇”,收住院。糖筛过了,在怀孕24周左右就需要做四维彩超,四维彩超的通过率一般是在80%以上,但并不是由于唐筛过了,才会出现四维通过,而是由于四维彩超主要是检查胎儿实质器官的畸形,绝大部分都是正常胎儿,所以通过率都比较高。唐氏综合征引起的跖纹中拇趾球区胫侧弓状纹的预防措施:遗传咨询:孕妇年龄愈大,风险率愈高。新生儿还可能因吸入B组链球菌感染的羊水,而导致新生儿肺炎,甚至在分娩过程中引起胎儿败血症的发生。如果唐氏筛查高危,就要诊断是21-三体综合征,就是最后能诊断出来。平衡膳食,多吃蔬果。B超是筛查胎儿畸形的,羊水穿刺是为了诊断染色体的问题,如果染色体有问题就是有问题,没有问题就是没有问题。概率到底有多大,只能说年龄越大染色体异常的概率越大,30岁的孕妇是1‰,就说30岁的孕妇,1000个孕妇里就有一个孕妇怀的是染色体异常的21-三体儿,这是种概率。若孕期感染乙型溶血性链球菌,可能导致胎膜早破、早产等危害。末次月经2021年12月24日,为意外怀孕,停经1月余查B超提示宫内早孕,孕8周出现少量阴道流血和腹痛,抽血检查孕酮低,给予住院保胎治疗10天,出院后到我院门诊建卡并定期产检。孕14周无创DNA检查结果提示21-三体高风险,进一步行羊水穿刺检查,染色体结果报告确诊唐氏综合征。孕妇在孕期若是需要用药,必须在产科医生的指导下服用药物。孕检每一个时间段内容不一样,所以要按时孕检,该孕妇孕12周检查未见明显异常,但是孕17周检查发现问题,这两个时间查的内容不一样,对于孕检要高度重视,主要避免出生缺陷的发生。

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跖纹中拇趾球区胫侧弓状纹是唐氏综合征的体育bd之一,唐氏综合征患者特殊的外貌:双眼距宽,两眼外角上斜,内眦赘皮,耳位低,鼻梁低,舌体宽厚,口常半张或舌伸出口外,舌面沟裂深而多,手掌厚而指短粗,末指短小常向内弯曲或有两指节,40%患儿有通贯掌。

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孕妇在怀孕4个月的时候做唐氏筛查,主要是为了筛查胎儿患有唐氏儿的可能性。新生儿还可能因吸入B组链球菌感染的羊水,而导致新生儿肺炎,甚至在分娩过程中引起胎儿败血症的发生。如果唐氏筛查高危,就要诊断是21-三体综合征,就是最后能诊断出来。

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羊水穿刺的人里做过统计,按唐氏高危来数,也就是1%-4%的人是真正唐氏儿,什么意思,就是唐氏高危的孕妇都来做穿刺,最终100个人里也就能找到1-5个是染色体异常胎儿,大部分还是正常的,这跟筛查的手段,还有筛查使用的软件,还有就是孕妇具体的年龄、孕周都相关。B超是筛查胎儿畸形的,羊水穿刺是为了诊断染色体的问题,如果染色体有问题就是有问题,没有问题就是没有问题。

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(声明:本文仅用于科普用途,为了保护患者隐私,以下内容里的相关信息已进行处理)摘要:患者为41岁的高龄产妇,未备孕再次怀孕,孕早期发生先兆流产,住院保胎治疗成功,建卡后定期产检。若孕期感染乙型溶血性链球菌,可能导致胎膜早破、早产等危害。

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羊水穿刺的人里做过统计,按唐氏高危来数,也就是1%-4%的人是真正唐氏儿,什么意思,就是唐氏高危的孕妇都来做穿刺,最终100个人里也就能找到1-5个是染色体异常胎儿,大部分还是正常的,这跟筛查的手段,还有筛查使用的软件,还有就是孕妇具体的年龄、孕周都相关。孕14周无创DNA检查结果提示21-三体高风险,进一步行羊水穿刺检查,染色体结果报告确诊唐氏综合征。孕妇在孕期若是需要用药,必须在产科医生的指导下服用药物。孕检每一个时间段内容不一样,所以要按时孕检,该孕妇孕12周检查未见明显异常,但是孕17周检查发现问题,这两个时间查的内容不一样,对于孕检要高度重视,主要避免出生缺陷的发生。

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